醫(yī)學(xué)臨床三基(藥師)藥事管理基本知識(shí)判斷題每日一練(2019.11.01)

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1.判斷題對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。（）

2.判斷題"乙類目錄"由國(guó)家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過(guò)國(guó)家制定的"乙類目錄"藥品總數(shù)的15%。（）

參考答案：對(duì)

3.判斷題從2001年12月1日起，申請(qǐng)新藥、仿制藥注冊(cè)時(shí)，申報(bào)單位應(yīng)按規(guī)定提供選用藥包材的《藥品包裝材料注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證》的復(fù)印件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性研究資料，在申報(bào)藥品時(shí)一并審批。（）

參考答案：對(duì)

4.判斷題國(guó)外制藥廠商申請(qǐng)注冊(cè)的藥品發(fā)給《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。（）

參考答案：錯(cuò)

5.判斷題監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，可進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓，通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行檢驗(yàn)。（）

參考答案：錯(cuò)