A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
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A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.顯現(xiàn)強(qiáng)直刺激和四個(gè)成串刺激的肌顫搐增強(qiáng)
B.強(qiáng)直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強(qiáng)直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
C.細(xì)胞內(nèi)液與細(xì)胞外液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
D.細(xì)胞外液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
E.細(xì)胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
A.外周血管阻力降低,產(chǎn)生低血壓
B.外周血管阻力增高,產(chǎn)生高血壓
C.心動(dòng)過速
D.心動(dòng)過緩
E.皮膚潮紅、蕁麻疹
A.心排血量
B.外周血管阻力
C.血紅蛋白
D.清蛋白
E.心臟至該組織的距離
最新試題
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。