A.內(nèi)包裝和實(shí)物包裝信息不一致
B.配方或輔料等調(diào)整導(dǎo)致的外觀、顏色異常
C.藥品中有異物,藥物溶解性差,結(jié)晶析出,藥品裝量異常
D.使用后造成豬群應(yīng)激,效果不理想等
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A.外包裝破損,濕包,外包裝標(biāo)簽信息不清晰,追溯二維碼信息不全
B.結(jié)晶析出,顏色異常、裝量異常
C.有效期在合約約束時(shí)間外
D.同次入庫(kù)批次數(shù)>3個(gè)(特殊產(chǎn)品除外:如散粉類產(chǎn)品,若有合理理由可適當(dāng)增加批次數(shù))
E.疫苗冷鏈溫度信息異常
A.血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、抗生素
B.中獸藥、中成藥
C.化學(xué)藥品、生化藥品、放射性藥品
D.外用殺蟲劑、消毒劑等
A.獸醫(yī)
B.場(chǎng)長(zhǎng)
C.段長(zhǎng)
D.品控官
A.4
B.8
C.12
D.24
A.1天
B.2-3天
C.一個(gè)療程
D.7天
最新試題
滅活疫苗不需要冷凍真空干燥。
菌苗的作用就是診斷疾病。
活菌苗基本都是冷凍真空干燥制備。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長(zhǎng)及抑制致病菌生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
滅活疫苗特點(diǎn)是()。
細(xì)菌的外毒素經(jīng)甲醛處理后,失去毒性進(jìn)而失去免疫原性。
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
關(guān)于疫苗以下描述正確的是()。
用人工定向變異或從自然界篩選獲得的毒力強(qiáng)的病原微生物制成的預(yù)防制劑。
滅活苗是選用免疫原性強(qiáng)的微生物標(biāo)準(zhǔn)株經(jīng)大量培養(yǎng)后,用物理或化學(xué)方法將其殺死或滅活而制成的預(yù)防制劑。