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A.格式要規(guī)范化
B.是檢測(cè)結(jié)果的紀(jì)實(shí)，不容許隨意更改和刪減
C.不能用鉛筆書寫
D.所有項(xiàng)目都應(yīng)填寫完整，應(yīng)有檢測(cè)人和校核人簽名
E.應(yīng)集中保管，確定一個(gè)保管單位，保管期一般不得少于1年
A.殺菌試驗(yàn)
B.殺真菌試驗(yàn)
C.殺病毒試驗(yàn)
D.殺芽胞試驗(yàn)
E.殺寄生蟲試驗(yàn)
A.聲明對(duì)所有檢驗(yàn)提供相同質(zhì)量的服務(wù)
B.檢驗(yàn)結(jié)果不受行政的干預(yù)
C.為用戶保守技術(shù)秘密
D.檢驗(yàn)人員不得從事所檢驗(yàn)產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)工作
E.檢驗(yàn)人員不得從事所檢驗(yàn)產(chǎn)品的市場(chǎng)監(jiān)督工作
A.加強(qiáng)消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生管理
B.保證消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量
C.保證消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量和消費(fèi)者的使用安全
D.貫徹落實(shí)《消毒管理辦法》
E.貫徹落實(shí)《消毒技術(shù)規(guī)范》
最新試題
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
下列微生物中，對(duì)季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)用的菌株是（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為（）。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
疫源地消毒對(duì)控制下列哪種疾病意義最大？（）
現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)不超過（）。