A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認(rèn)證的經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)做到專柜儲(chǔ)存、專用賬冊(cè)、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
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A.從事生產(chǎn)假藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥,其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
A.藥品能滿足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足需求的特征
E.藥品能滿足明確需要的特性
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類服務(wù)部
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()