A.50％
B.45％
C.75％
D.25％
E.100％
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A.重型地中海貧血
B.中間型地中海貧血
C.輕型地中海貧血
D.靜止型地中海貧血
E.正常
A.智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬
B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)。特殊握拳姿勢、搖椅足
D.智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬、頸蹼
A.一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入
B.一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位
C.一男性帶有等臂染色體
D.一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧w
E.一男性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧w
A.0區(qū)
B.l區(qū)
C.2區(qū)
D.3區(qū)
E.4區(qū)
最新試題
在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？
請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？
一個(gè)白化病（AR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）
β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。
可以采用哪些方法診斷遺傳?。?/p>
能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。
說明地中海貧血的分類及原因。
在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？