A.單層定位
B.表面理想
C.吸附質(zhì)間無作用
D.達(dá)到平衡
E.多層定位
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A.時(shí)間
B.溫度
C.壓力
D.吸附劑
E.吸附質(zhì)
A.容積擴(kuò)散
B.構(gòu)型擴(kuò)散
C.氣相擴(kuò)散
D.努森（Knudsen）擴(kuò)散
E.液相擴(kuò)散
A.吸附
B.脫附
C.內(nèi)擴(kuò)散
D.表面反應(yīng)
E.外擴(kuò)散
A.點(diǎn)缺陷
B.縫隙原子
C.面缺陷
D.線缺陷
E.離子空缺
A.連續(xù)的
B.分立的
C.團(tuán)聚的
D.不規(guī)則的
E.波動(dòng)的
最新試題
酸強(qiáng)度是指 （） ， 測定固體表面酸性的較常用的方法有 （） 法（） 方法和紅外光譜法等
描述配位催化中的四類基元反應(yīng)
簡述對于負(fù)載型催化劑， 載體的主要作用
假設(shè)氣體A 2和B（壓力分別為PA和PB ）在催化劑上的吸附服從Langmuir吸附模型：
根據(jù)所采用的吸附模型不同，吸附等溫式可分為：Langmuir 吸附等溫式，F(xiàn)reundlich 吸附等溫式，Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線性下降的是（）吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于（）吸附；Tenkin 吸附等溫式適用于（）吸附。
烯烴在金屬表面通常有2種吸附形式，分別為（）吸附和締合吸附，CO 在金屬表面通常有2種吸附形式，分別為線式吸附和（）吸附。
根據(jù) G. N. Lewis 的電子理論， 酸的定義為 （） ， 根據(jù) S.A.Arrhenius 對酸和堿的定義， 酸的定義為 可提供 （） ，J.N.Br?nted 把酸定義為（）
Wacker 法制乙醛涉及兩種催化物質(zhì)， 缺一不可， 這兩種催化物質(zhì)稱為 （） ， 該催化循環(huán)稱為（）
簡述配位催化的4個(gè)重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程，并畫出其循環(huán)機(jī)理。Wacker 法制乙醛的反應(yīng)機(jī)理：
催化反應(yīng)可按催化體系物相的均一性和催化反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分類。其中對于烯烴聚合一般采用（）催化劑，按催化體系物相的均一性分類，屬于（）反應(yīng)，按反應(yīng)機(jī)理分類屬于（）反應(yīng)。