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根據(jù)所采用的吸附模型不同，吸附等溫式可分為：Langmuir 吸附等溫式，F(xiàn)reundlich 吸附等溫式，Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線性下降的是（）吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于（）吸附；Tenkin 吸附等溫式適用于（）吸附。
簡述配位催化的4個重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程，并畫出其循環(huán)機理。Wacker 法制乙醛的反應機理：
丁烯氧化脫氫制丁二烯反應：CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋H 2O，由下列反應步驟組成：①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 6+＋O 2-（晶格）→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 5+＋H 2O②2Bi 3+＋2Mo 5+→2Bi 2+＋2Mo 6+③2Bi 2+＋1/2O 2→2Bi 3+＋O 2－（晶格）試畫出其催化反應循環(huán)。
對于巴蘭金多位理論一般可分為2部分，分別為（），和（）。
固體催化劑的表面酸中心可分為2類，分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指（）lewis 酸是指（）
催化劑的活性是指（）；催化劑的穩(wěn)定性是指（）
對于半導體，電子導電稱為（）型半導體，空穴導電成為（）型半導體。按其組成，半導體一般可分為（）和（）。如果半導體中的金屬離子被高價離子取代，則（）型電導增加。如果吸附正離子化的氣體，則使P 型半導體的P 型導電能力（）。
根據(jù) G. N. Lewis 的電子理論， 酸的定義為 （） ， 根據(jù) S.A.Arrhenius 對酸和堿的定義， 酸的定義為 可提供 （） ，J.N.Br?nted 把酸定義為（）
Ea、 Eb、 Ec、 Ed 各代表什么能量？
Wacker 法制乙醛涉及兩種催化物質(zhì)， 缺一不可， 這兩種催化物質(zhì)稱為 （） ， 該催化循環(huán)稱為（）