單項(xiàng)選擇題服用藥物后病人出現(xiàn)對(duì)藥物的過敏，主要是由于

A.藥物劑量過大
B.藥物毒性過大
C.藥物吸收率高
D.病人年齡過大
E.病人自身的問題


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2.單項(xiàng)選擇題乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

A.異煙肼
B.伯氨喹
C.伊馬替尼
D.奧美拉
E.利多卡因

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

A.青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE、IgG，宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)

5.單項(xiàng)選擇題會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

A.異煙肼
B.伯氨喹
C.伊馬替尼
D.奧美拉
E.利多卡因

6.單項(xiàng)選擇題作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

7.單項(xiàng)選擇題粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

A.硬膠囊
B.可溶片
C.軟膠囊
D.腸溶片
E.散劑

8.單項(xiàng)選擇題氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

A.酶抑制作用
B.首關(guān)效應(yīng)
C.Ⅰ相代謝
D.酶誘導(dǎo)作用
E.Ⅱ相代謝

9.多項(xiàng)選擇題屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

A.嗎啡代謝生成6-0-葡萄醛酸結(jié)合物
B.卡馬西平的10，11-雙鍵在體內(nèi)代謝生成10，11-環(huán)氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成微基
D.對(duì)氨基水楊酸乙酰化生成對(duì)乙酰氨基水楊酸
E.氯霉素的二氟乙?；鶄?cè)鏈代謝氧化成酰氯基

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題