單項選擇題父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為（）。
A.A和B
B.B和AB
C.A、B和AB
D.A和AB
E.A、B、AB和O
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1.單項選擇題母親為紅綠色盲，父親正常，其四個兒子有（）個可能是色盲。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.0
2.單項選擇題存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為（）。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y連鎖遺傳
3.單項選擇題在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為（）。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y連鎖遺傳
4.單項選擇題患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為（）。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y連鎖遺傳
5.單項選擇題子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為（）。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y連鎖遺傳
最新試題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項選擇題
基因突變只引起原有堿基性質的改變，而不涉及堿基數目增減的是（）
題型：多項選擇題
GUPT缺乏會導致（）
題型：單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結構和功能是正常的，有進行治療的可能的是（）
題型：單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預的基本策略中的（）預防。
題型：單項選擇題
孕婦缺少哪種無機鹽，新生兒容易出現低體重、出現神經管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：單項選擇題
當體細胞中染色體數目少了一條時，稱為（）
題型：單項選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產前診斷方法是（）
題型：單項選擇題
妊娠最后兩個月出現羊水過多，胎兒有可能是（）
題型：單項選擇題