單項(xiàng)選擇題血友病C的遺傳方式是（）。
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y連鎖遺傳病
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1.單項(xiàng)選擇題屬于結(jié)構(gòu)蛋白缺陷的分子病是（）。
A.鐮狀細(xì)胞貧血
B.Hb Lepore
C.血友病A
D.家族性高膽固醇血癥
E.β地中海貧血
2.單項(xiàng)選擇題血管性假血友病缺乏的凝血因子是（）。
A.Ⅷ
B.Ⅸ
C.Ⅺ
D.VWF
E.X
3.單項(xiàng)選擇題血友病A缺乏的凝血因子是（）。
A.Ⅷ
B.Ⅸ
C.Ⅺ
D.VWF
E.X
4.單項(xiàng)選擇題由于基因融合引起的分子病為（）。
A.鐮狀細(xì)胞貧血
B.Hb Lepore
C.血友病A
D.家族性高膽固醇血癥
E.β地中海貧血
5.單項(xiàng)選擇題屬于受體病的分子病為（）。
A.鐮狀細(xì)胞貧血
B.Hb Lepore
C.血友病A
D.家族性高膽固醇血癥
E.β地中海貧血
最新試題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí)，稱為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠5個(gè)月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導(dǎo)致（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題