單項選擇題在XD遺傳病中,基因型XaXa為:()
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.攜帶者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題在XR遺傳病中,基因型XAY為:()
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.攜帶者
2.單項選擇題在XR遺傳病中基因型Xay為:()
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.攜帶者
3.單項選擇題在AR遺傳病中,基因型aa為:()
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.攜帶者
4.單項選擇題在AD遺傳病中,基因aa應(yīng)表現(xiàn)為()
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.重患者
5.單項選擇題在不完全顯性遺傳病中,基因型Aa應(yīng)表現(xiàn)為:()
A.正常人
B.患者
C.輕患者
D.重患者
最新試題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
題型:單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程,為實現(xiàn)目標,需要()共同配合和努力。
題型:單項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
題型:單項選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
題型:單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù),使細胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
題型:單項選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項選擇題
當體細胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
題型:單項選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
題型:單項選擇題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項選擇題