A.男性患者遠(yuǎn)多于女性患者
B.患者雙親中必有一個(gè)為患者
C.男性患者的女兒都正常,兒子則可能患病
D.雙親無病時(shí),兒子可能發(fā)病,女兒則不發(fā)病
E.具有交叉遺傳現(xiàn)象
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A.姨表兄弟
B.姑表兄弟
C.叔、伯、姑
D.外祖父和舅父
E.同胞兄妹
A.男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等
B.雙親無病時(shí)子女有可能患病
C.患者的同胞中有1/2將會(huì)發(fā)病
D.患者的子代中將有1/2患病
E.系譜一般呈連續(xù)傳遞
A.Bb
B.XBXB
C.BB
D.XBXb
E.XbXb
A.性腺發(fā)育不良
B.21三體綜合征(先天性愚型)
C.貓叫綜合征
D.色盲
A.該孩子的色盲基因來自祖母
B.父親的基因型是雜合子
C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是1/4
D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3
最新試題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
妊娠5個(gè)月后,孕婦體重平均每周增加超過1kg 的,可以導(dǎo)致()。
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
簡(jiǎn)單畸形分為()
下列遺傳病中治療效果較好的是()
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
下列不屬于常染色體病的是()