單項(xiàng)選擇題由于基因突變，白化病患者體內(nèi)缺乏：（）
A.水解酶
B.淀粉酶
C.酪氨酸酶
D.苯丙氨酸羥化酶
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1.單項(xiàng)選擇題鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白β鏈上第六位氨基酸已變成：（）
A.纈氨酸
B.賴氨酸
C.甘氨酸
D.谷氨酸
2.單項(xiàng)選擇題某個(gè)基因突變后，相應(yīng)的肽鏈上增加了一個(gè)氨基酸，這種突變?yōu)椋海ǎ?/a>
A.移碼突變
B.整碼突變
C.無義突變
D.同義突變
3.單項(xiàng)選擇題鐮刀形紅細(xì)胞貧血的β鏈珠蛋白基因突變類型是：（）
A.整碼突變
B.無義突變
C.同義突變
D.錯(cuò)義突變
4.單項(xiàng)選擇題基因突變后，導(dǎo)致多肽鏈中有一個(gè)氨基酸異常，這種突變?yōu)椋海ǎ?/a>
A.整碼突變
B.無義突變
C.同義突變
D.錯(cuò)義突變
5.單項(xiàng)選擇題基因中插入一個(gè)鹼基后會導(dǎo)致：（）
A.移碼突變
B.多向突變
C.有害突變
D.稀有突變
最新試題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
GUPT缺乏會導(dǎo)致（）
題型：單項(xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí)，稱為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：單項(xiàng)選擇題