單項(xiàng)選擇題性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷下列哪種疾病。()
A.Tuner綜合征
B.21三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.地中海貧血
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1.單項(xiàng)選擇題通過(guò)PCR-RFLP分析,某常染色體隱性遺傳病的分子診斷結(jié)果如下:父親(正常)200bp/100bp母親(正常)300bp/400bp兒子(患者)100bp/400bp現(xiàn)檢測(cè)到第二胎結(jié)果是100bp/300bp,現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒是()。
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
2.單項(xiàng)選擇題核酸雜交的基本原理是()。
A.變性與復(fù)性
B.DNA復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.翻譯
3.單項(xiàng)選擇題當(dāng)()時(shí),可考慮進(jìn)行基因連鎖檢測(cè)方法進(jìn)行基因診斷
A.基因片斷缺失
B.基因片斷插入
C.基因結(jié)構(gòu)變化未知
D.表達(dá)異常
4.單項(xiàng)選擇題絨毛取樣法的缺點(diǎn)是()。
A.取材困難
B.需孕期時(shí)間長(zhǎng)
C.流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)高
D.絨毛不能培養(yǎng)
5.單項(xiàng)選擇題羊膜穿刺的最佳時(shí)間在孕期()周時(shí)。
A.2
B.4
C.10
D.16
最新試題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
母親年齡過(guò)大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
白化病患者缺乏()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題