A.AA50%aa50%
B.AA25%Aa50%aa25%
C.AA81%Aa18%aa1%
D.AA49%Aa42%aa9%
E.AA16%Aa35%aa49%
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A.STR
B.VNTR
C.RFLP
D.HLA
E.SNP
A.染色體長(zhǎng)度差異
B.染色體斷裂重排
C.隨體變異
D.Q、G和C帶的多態(tài)性
E.副縊痕
A.錯(cuò)義突變
B.無(wú)義突變
C.基因組印記
D.動(dòng)態(tài)突變
E.同義突變
A.轉(zhuǎn)換
B.顛換
C.終止密碼子突變
D.無(wú)義突變
E.同義突變
A.自發(fā)流產(chǎn)
B.副性征不發(fā)育
C.多發(fā)畸形
D.性發(fā)育異常
E.智力低下
最新試題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()