A.46,XX,del(1)(pter→q21::q21→q31)
B.46,XX,del(1)(pter→q21::q31→qter)
C.46,XX,del(1)(pter→q31::q21→qter)
D.46,XX,del(1)(pter→p21::q31→qter)
E.46,XX,del(1)(pter→p31::q21→qter)
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A.tRN
B.DNA
C.rRNA
D.mRNA
E.snRNA
A.母系遺傳
B.近親婚配的子女發(fā)病率增高
C.交叉遺傳
D.發(fā)病率有明顯的性別差異
E.女患者的子女約1/2發(fā)病
A.分子量小,便于與較小的DNA片段結(jié)合
B.能進(jìn)入宿主細(xì)胞并在其中增殖
C.有多種限制酶切點(diǎn),各種限制酶最好只有單一切點(diǎn)
D.被切割載體DNA插入外源DNA后不影響其復(fù)制能力
E.具有可選擇的標(biāo)記基因以利于在受體中選出
A.Taq酶
B.dNTP
C.DNA模板
D.Mg離子
E.以上都是
A.5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ
B.5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ
C.5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ
D.5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ
E.5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ
最新試題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
下列遺傳病中治療效果較好的是()
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
下列不屬于常染色體病的是()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。