A.常具有三環(huán)結構
B.是根據(jù)COX酶的結構特征運用現(xiàn)代藥物設計方法設計的新藥
C.沒有明顯的副作用
D.分子中苯核4位上用與阿司匹林一樣的羧基取代活性最佳
E.胃腸道副作用較現(xiàn)有的非甾體抗炎藥小
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昔康類藥物具有以下結構通式，對本類藥物描述正確的是（）
A.R1基團為甲基時，活性最強
B.苯并噻嗪環(huán)中的苯環(huán)不能用其它芳環(huán)代替
C.R基團可以是芳核或芳雜環(huán)
D.吡羅昔康的R基是2-吡啶基
E.本類藥物的抗炎活性比保泰松類弱
A.解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用均比阿司匹林弱
B.基于5-羥色胺的結構設計的
C.作用機制是對抗5-羥色胺
D.可以溶于氫氧化鈉溶液
E.可被強酸和強堿水解
A.分子中含有手性碳原子
B.體內(nèi)代謝迅速，所有代謝產(chǎn)物失活
C.體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物是S（+）-構型
D.臨床使用S（+）異構體
E.在體內(nèi)R（-）異構體可以轉化為S（+）異構體
A.都是白色固體
B.大部分都具有酸性
C.作用機制是抑制前列腺素的合成
D.作用于花生四烯酸環(huán)氧酶
E.共同的副作用是胃腸道副作用
A.羥布宗
B.γ-羥基保泰松
C.γ-酮基保泰松
D.磺吡酮
E.安乃近
最新試題
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在（）位酯鍵水解。
喹諾酮類藥物應禁用于（）
受光照易發(fā)生氧化變色的藥物是（）
代謝反應引起藥物生物效應的變化一般有以下哪幾種情況？（）
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎上（）得到的。
下列關于酮康唑描述正確的是（）
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎上（）得到的。
下列藥物具有抗腫瘤同時具有磺酸酯的結構的是（）
異煙肼有以下哪個雜環(huán)結構？（）
下列哪些分子中含糖的結構，可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥？（）