A.四環(huán)素在酸性條件下易發(fā)生脫水反應(yīng)
B.堿性條件下易發(fā)生氧化反應(yīng)。
C.目前四環(huán)素類作用時(shí)間最長(zhǎng)的是多西環(huán)素
D.最簡(jiǎn)單的四環(huán)素類藥物是山環(huán)素
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A.屬于氮芥類抗腫瘤藥
B.在強(qiáng)酸性溶液中,會(huì)生成谷氨酸及蝶呤酸
C.是酸堿兩性的化合物
D.是葉酸拮抗劑
A.咪唑類
B.吡唑類
C.噻唑類
D.三唑類
A.是抗結(jié)核藥
B.是用3-甲基吡啶為起始原料合成的
C.易和金屬離子形成絡(luò)合物
D.在酸性和堿性條件下均易水解,失去活性
A.用環(huán)狀結(jié)構(gòu)代替酯基
B.以氮取代芳基與羧酸之間的氧
C.芳環(huán)對(duì)位不能有取代基
D.增加苯基數(shù)目
A.二氫吡啶環(huán)上的NH不被取代可保持最佳活性。
B.3,5位羧酸酯基優(yōu)于其它基團(tuán),且兩個(gè)酯基不同者優(yōu)于相同者。
C.2,6位取代基應(yīng)為相同的低級(jí)烷烴。
D.4位以取代苯基為宜,且苯環(huán)的鄰、間位吸電子基取代增強(qiáng)活性。
最新試題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
以下屬于口服降血糖藥的是()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽(tīng)力損害的是()
下列抗癌藥物含有亞硝基的結(jié)構(gòu)的是()