單項選擇題狹義的線粒體病是()
A.線粒體功能異常所致的疾病
B.mtDNA突變所致的疾病
C.線粒體結(jié)構(gòu)異常所致的疾病
D.線粒體數(shù)量異常所致的疾病
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1.單項選擇題若某人核型為46,XX,del(1)(pter-q21)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了()
A.缺失
B.倒位
C.易位
D.插入
2.單項選擇題46,XY,t(4;6)(q35;21)表示()
A.一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入
B.一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位
C.一男性帶有等臂染色體
D.一女性個體帶有易位型的畸變?nèi)旧w
3.單項選擇題一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細(xì)胞系,這種情況叫()
A.多倍體
B.非整倍體
C.嵌合體
D.三倍體
4.單項選擇題在正常男性核型中,具有隨體的染色體是()
A.中著絲粒染色體
B.亞中著絲粒染色體
C.近端著絲粒染色體
D.端著絲粒染色體
5.單項選擇題1號染色體長臂分4個區(qū),靠近著絲粒的為()
A.0區(qū)
B.1區(qū)
C.2區(qū)
D.3區(qū)
最新試題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
題型:單項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
題型:單項選擇題
白化病患者缺乏()
題型:單項選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
題型:單項選擇題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:單項選擇題
孕婦缺少哪種無機鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:單項選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是()
題型:單項選擇題
簡單畸形分為()
題型:多項選擇題