A.藥物是否具有親和力
B.藥物是否具有內(nèi)在活性
C.藥物的脂溶性
D.藥物劑量的大小
E.藥物的作用強度
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A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.受體是生物在進化過程中形成
B.受體在細(xì)胞內(nèi)有特定的分布部位
C.受體能特異性識別并結(jié)合配體
D.受體的數(shù)目是恒定不變的
E.藥物通過受體產(chǎn)生興奮或抑制作用決定于內(nèi)在活性
A.嗎啡的效能比哌替啶強10倍
B.哌替啶的效能比嗎啡強10倍
C.嗎啡的效價強度比哌替啶強10倍
D.哌替啶的效價強度比嗎啡強10倍
E.嗎啡的安全性比哌替啶強10倍
最新試題
普萘洛爾可用于心絞痛。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
急診患者的接診前準(zhǔn)備()。
按一級動力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
首關(guān)消除明顯的藥物不采取哪種給藥方式()。
氯丙嗪急性中毒宜用()。
患者安全指導(dǎo)中有()。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用()表示。