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A.LD50/ED50
B.PA2/PD2
C.LD1/ED99
D.LD5與ED95之間的距離
E.ED5與LD95之間的距離
A.藥理效應(yīng)表現(xiàn)為全或無(wú)
B.藥理效應(yīng)只能用陽(yáng)性或陰性表示
C.藥理效應(yīng)可用具體數(shù)量表示
D.藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱是連續(xù)增減的量變
E.必須用多個(gè)動(dòng)物,以陽(yáng)性率表示
A.能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體
B.使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行右移
C.使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行左移
D.降低激動(dòng)藥的最大效能
E.缺乏內(nèi)在活性
A.與受體有一定的親和力
B.內(nèi)在活性較弱
C.無(wú)內(nèi)在活性
D.單獨(dú)應(yīng)用可產(chǎn)生較弱的激動(dòng)作用
E.與激動(dòng)藥合用時(shí)可產(chǎn)生拮抗作用
最新試題
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
患者安全指導(dǎo)中有()。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進(jìn)行分期,有哪些()。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。