A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的過(guò)程
C.使有活性藥物變成無(wú)活性的代謝物過(guò)程
D.使無(wú)活性藥物轉(zhuǎn)變成有活性的代謝物過(guò)程
E.藥物的解毒過(guò)程
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A.肺
B.肝
C.腎
D.腸壁
E.骨骼肌
A.藥物水溶性強(qiáng)
B.藥物脂溶性強(qiáng)
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率高
D.藥物分子大
E.藥物極性大
A.藥物的脂溶性
B.藥物分子大小
C.藥物與組織的親和力
D.藥物的劑量大小
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
A.起效慢，維持時(shí)間短
B.起效快，維持時(shí)間長(zhǎng)
C.起效慢，維持時(shí)間長(zhǎng)
D.起效快，維持時(shí)間短
E.起效快，對(duì)作用時(shí)間無(wú)影響
A.加快藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.加快藥物的代謝
C.加快藥物的排泄
D.增強(qiáng)藥物的作用
E.使藥物活性暫時(shí)消失
最新試題
普萘洛爾可以用于高血壓。
半數(shù)有效量越大說(shuō)明藥效越弱。
肝素和雙香豆素同為（），均可用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防和治療。
藥物在通過(guò)（）時(shí)經(jīng)受滅活代謝。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是（）。
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其（）。
下列哪種受體激動(dòng)時(shí)可以使唾液腺分泌（）。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是（）。