A.丙磺舒與青霉素抗菌作用機理相似
B.丙磺舒可延緩細菌抗藥性的產(chǎn)生
C.丙磺舒有促進青霉素的吸收作用
D.丙磺舒有競爭性抑制青霉素經(jīng)腎上管分泌作用
E.丙磺舒有抑制肝藥酶活性,減少青霉素的分解作用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物作用快慢
B.藥物作用持續(xù)時間
C.藥物作用強弱
D.藥物吸收多少
E.藥物分布快慢
A.pH降低,解離度增大,重吸收減少,排泄加速
B.pH增高,解離度增大,重吸收增多,排泄減慢
C.pH增高,解離度增大,重吸收減少,排泄加速
D.pH降低,解離度增大,重吸收增多,排泄減慢
E.pH增高,解離度變小,重吸收減少,排泄加速
A.脂溶性高,重吸收少,排泄快
B.脂溶性高,重吸收多,排泄慢
C.脂溶性低,重吸收少,排泄快
D.脂溶性低,重吸收多,排泄慢
E.脂溶性低,重吸收多,排泄快
A.呼吸道
B.腸道
C.膽道
D.腎臟
E.汗腺和唾液腺
A.促進苯妥英鈉吸收
B.減少苯妥英鈉排泄
C.抑制肝藥酶,減少苯妥英鈉代謝
D.抑制苯妥英鈉自血液向組織轉(zhuǎn)移
E.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合
最新試題
按一級動力學消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個t1/2可認為藥物基本消除()。
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進肺水腫的吸收。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用()表示。
下列關于β受體阻斷藥描述正確的是()。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
腎上腺素可以興奮心臟。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進行分期,有哪些()。
大多數(shù)藥物的給藥時間取決于其()。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設備或其他物體的接觸有關()。
患者安全指導中有()。