A.抑制胃腸道吸收苯巴比妥
B.促進(jìn)苯巴比妥自腦組織向血液轉(zhuǎn)移
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝
D.促進(jìn)苯巴比妥從腎臟排泄
E.對抗苯巴比妥的作用
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A.膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.藥物的極性
C.藥物的脂溶性
D.體液pH值
E.藥物分子大小
A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.有飽和限速現(xiàn)象
E.膜兩側(cè)藥物濃度相等時,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)即停止
A.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物
B.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物
C.劑量過大超過機(jī)體最大消除能力時的消除
D.藥物經(jīng)腎臟排泄過程
E.藥物在肝臟內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過程
A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度低
B.血漿蛋白結(jié)合率低
C.生物利用度低
D.體內(nèi)藥物濃度高
E.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需藥物劑量大
A.血漿消除半衰期隨血藥濃度的高低而增減
B.血漿消除半衰期隨給藥劑量大小而增減
C.單位時間內(nèi)藥物消除的數(shù)量是恒定的
D.單位時間內(nèi)藥物消除的比例是恒定的
E.體內(nèi)藥物濃度過高時,以最大能力消除藥物
最新試題
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
β受體有三個亞型。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
與強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥芬太尼合用于“神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)”的是()。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
小血管收縮、血壓升高是激動了血管平滑肌上的那種受體()。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。