A.單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的數(shù)量恒定不變
B.藥物血漿半衰期恒定不變
C.停藥后經(jīng)4~5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物基本消除完了
D.單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的比例隨藥物濃度高低而變化
E.恒量、間隔一個(gè)半衰期給藥經(jīng)4~5個(gè)半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
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A.藥物的制劑
B.藥物的劑量
C.藥物作用的性質(zhì)
D.藥物的脂溶性
E.尿液的pH值
A.腎小球?yàn)V過功能
B.腎小管分泌功能
C.藥物脂溶性
D.藥物的極性
E.尿液pH值
A.藥物活性減弱或消失
B.藥物脂溶性增高
C.藥物極性增大
D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化
E.藥物活性增強(qiáng)
A.肝微粒體酶是催化藥物代謝的主要酶系統(tǒng)
B.藥物經(jīng)代謝后活性均降低或消失
C.部分藥物不經(jīng)過代謝直接被排出體外
D.肝臟是藥物代謝的主要部位
E.藥物代謝的方式有氧化、還原、水解、結(jié)合反應(yīng)
A.無首關(guān)消除現(xiàn)象
B.藥物吸收較口服快、完全、規(guī)則
C.適用于昏迷、驚厥病人
D.適用于對(duì)胃剌激性強(qiáng)的藥物
E.不產(chǎn)生肝腸循環(huán)
最新試題
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
患者安全指導(dǎo)中有()。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其()。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
普萘洛爾可用于心絞痛。