A.藥物消除速度
B.藥物毒性大小
C.藥物吸收快慢
D.藥物分布速度
E.藥物作用強弱
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A.在一定范圍內(nèi)劑量越大,作用越強
B.不同個體劑量相同,但作用強度可不同
C.小兒體重越重,劑量越大
D.成年人年齡越大,劑量越大
E.對女性病人的作用可能與男性病人有別
A.小兒劑量常按體重計算
B.肝功能發(fā)育不全,代謝藥物能力低
C.腎功能發(fā)育不全,排泄藥物能力差
D.血腦屏障發(fā)育不全,藥物易透過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)
E.小兒體液含量比例大,對影響水電解質(zhì)及酸堿平衡的藥物敏感性低
A.緩釋制劑按一級動力學(xué)釋放藥物,可延長藥物作用時間
B.控釋制劑按一級動力學(xué)釋放藥物,可延長藥物作用時間
C.靶向制劑將藥物濃集于作用部位,可提高療效減少不良反應(yīng)
D.控釋制劑可減少血藥濃度的波動,提高藥物的有效性和安全性
E.不同制型的藥物含量相同,藥物作用強度可不等
A.口服給藥
B.肌內(nèi)注射給藥
C.靜脈注射或靜脈滴注給藥
D.吸入給藥
E.皮下注射給藥
A.臨睡前服
B.飯前服
C.飯后服
D.隨時服
E.空腹時服
最新試題
首關(guān)消除強的藥物不宜采用口服給藥。
按一級動力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
大多數(shù)藥物的給藥時間取決于其()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機體消除的重要方式之一。
下列哪種受體激動時可以使唾液腺分泌()。
首關(guān)消除明顯的藥物不采取哪種給藥方式()。