A.競爭性阻斷N2受體
B.抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放Ach
C.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致骨骼肌松馳
D.增強(qiáng)膽堿酯酶活性促進(jìn)乙酰膽堿水解
E.引起運(yùn)動終板膜持久去極化
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A.尼可剎米
B.洛貝林
C.鈣劑
D.新斯的明
E.二甲弗林
A.肌松前均有短暫的肌束顫動
B.過量均可引起呼吸肌麻痹呼吸停止
C.中毒時(shí)均可用新斯的明解救
D.均通過作用于N1受體發(fā)揮作用
E.均能被假性膽堿酯酶水解
A.琥珀膽堿是去極化型肌松藥
B.可被假性膽堿酯酶水解
C.中毒時(shí)可用新斯的明解救
D.對神經(jīng)節(jié)無阻斷作用,也無促進(jìn)組胺釋放作用
E.肌松前有短暫的肌束顫動
A.繼續(xù)使用東莨菪堿
B.改用大劑量阿托品
C.應(yīng)用適量丙胺太林對抗
D.應(yīng)用適量毛果蕓香堿對抗
E.應(yīng)用酚妥拉明對抗
A.胃復(fù)康
B.東莨菪堿
C.山莨菪堿
D.丙胺太林
E.阿托品
最新試題
與強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥芬太尼合用于“神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)”的是()。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
小血管收縮、血壓升高是激動了血管平滑肌上的那種受體()。
用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
按一級動力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
腎上腺素可以興奮心臟。
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
普萘洛爾可用于心絞痛。