A.毒性太大
B.作用強(qiáng)度弱
C.刺激性強(qiáng)
D.作用時(shí)間短
E.對(duì)粘膜穿透力弱
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A.毒性大
B.彌散力強(qiáng),麻醉平面不易控制
C.麻醉作用過(guò)強(qiáng)
D.剌激性強(qiáng)
E.作用時(shí)間短
A.毒性太大
B.作用強(qiáng)度弱
C.刺激性強(qiáng)
D.對(duì)粘膜穿透力弱
E.作用時(shí)間短
A.作用強(qiáng)于普魯卡因
B.具抗心律失常作用
C.可用于各種局部麻醉
D.作用比普魯卡因快且持久
E.與普魯卡因有交叉過(guò)敏反應(yīng)
A.麻黃堿
B.去甲腎上腺素
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.腎上腺素
A.增加局麻藥的用量
B.增加局麻藥的濃度
C.加入少量腎上腺素
D.加入少量去甲腎上腺素
E.調(diào)節(jié)藥物的pH值至弱酸性
最新試題
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
急診患者的接診前準(zhǔn)備()。
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。
壓力性損傷是指什么,是對(duì)皮膚和/或皮下組織造成的局部損傷()。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時(shí)方起效。()
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
下列哪種受體激動(dòng)時(shí)可以使唾液腺分泌()。
肝素和雙香豆素同為(),均可用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防和治療。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。