A.羅通定
B.氯丙嗪
C.嗎啡
D.哌替啶
E.毛果蕓香堿
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.眩暈、惡心、嘔吐
B.體位性低血壓
C.呼吸抑制
D.瞳孔擴(kuò)大
E.骨骼肌痙攣、驚厥
A.鎮(zhèn)痛作用較哌替啶弱,但比阿斯匹林強(qiáng)
B.鎮(zhèn)痛的同時(shí)伴有明顯的鎮(zhèn)靜催眠作用
C.長期使用可引起錐體外系癥狀
D.對慢性持續(xù)性疼痛和內(nèi)臟鈍痛效果較好
E.反復(fù)使用易成癮
A.能抑制子宮節(jié)律性收縮
B.可引起新生兒呼吸抑制
C.能導(dǎo)致子宮強(qiáng)直性收縮
D.能引起產(chǎn)后出血增多
E.鎮(zhèn)痛效果不滿意
A.急性心肌梗塞的胸前劇痛
B.支氣管哮喘
C.膽絞痛
D.胃腸絞痛
E.伴有休克的心原性哮喘
A.無鎮(zhèn)靜作用
B.無抑制呼吸作用
C.無明顯鎮(zhèn)咳作用
D.不引起欣快感
E.無惡心感
最新試題
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
β受體有三個(gè)亞型。
半數(shù)有效量越大說明藥效越弱。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進(jìn)行分期,有哪些()。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
小血管收縮、血壓升高是激動了血管平滑肌上的那種受體()。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
按一級動力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。