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A.碘苷
B.金剛烷胺
C.阿昔洛韋
D.利巴韋林
E.阿糖腺苷
A.顱內(nèi)壓升高
B.眼內(nèi)壓升高
C.眼內(nèi)壓降低
D.睫狀肌收縮過(guò)強(qiáng)
E.腦血管擴(kuò)張
A.穿透力較丁卡因弱
B.代謝產(chǎn)物可減弱磺胺類(lèi)的抗菌作用
C.部分病人有過(guò)敏反應(yīng)
D.過(guò)量中毒時(shí)可引起中樞興奮
E.兼用于局部麻醉和抗心率失常
A.抑制腦內(nèi)γ-氨基丁酸(GABA)的生物合成
B.抑制多巴胺的生物合成
C.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.減少炎癥部位各種刺激因子的合成
E.抑制前列腺素(PG)的合成
A.抗心絞痛作用弱于硝酸甘油
B.不能口服給藥
C.作用持續(xù)時(shí)間短于硝酸甘油
D.其代謝物沒(méi)有抗心絞痛作用
E.起效快于硝酸甘油
最新試題
用藥劑量在治療量有可能會(huì)出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
普萘洛爾可用于心絞痛。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
首關(guān)消除明顯的藥物不采取哪種給藥方式()。
下列哪種受體激動(dòng)時(shí)可以使唾液腺分泌()。
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。