A.羧芐青霉素
B.紅霉素
C.慶大霉素
D.四環(huán)素
E.氯霉素
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A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,無內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,有內(nèi)在活性
E.以上均不是
A.巰嘌呤
B.甲氨蝶呤
C.氟尿嘧啶
D.長春新堿
E.環(huán)磷酰胺
A.藥物完全消除至零
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物
C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡
D.藥物的消除速率常數(shù)為零
E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
A.碘苷
B.金剛烷胺
C.阿昔洛韋
D.利巴韋林
E.阿糖腺苷
A.呋塞米
B.氫氯塞嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.葡萄糖
最新試題
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
用藥劑量在治療量有可能會(huì)出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時(shí)方起效。()
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進(jìn)行分期,有哪些()。
壓力性損傷是指什么,是對皮膚和/或皮下組織造成的局部損傷()。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。