A、亞硫酸氫鈉
B、BHA
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT
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A、弱酸性藥液
B、偏堿性藥液
C、堿性藥液
D、油溶性藥液
E、非水性藥液
A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解,這種催化作用也叫廣義酸堿催化
B、在pH很低時(shí),主要是酸催化
C、pH較高時(shí),主要由OH—催化
D、在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo),即為最穩(wěn)定pH
E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化
A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)
D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)
E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
最新試題
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法,正確的是()
受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()
單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()