A.質(zhì)量管理部
B.采購(gòu)部門(mén)
C.儲(chǔ)運(yùn)部門(mén)
D.業(yè)務(wù)部門(mén)
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A.出庫(kù)
B.復(fù)核
C.質(zhì)量合格
D.發(fā)票
A.購(gòu)銷合同
B.采購(gòu)記錄
C.質(zhì)量保證協(xié)議
D.增值稅專用發(fā)票
A.業(yè)務(wù)專用章
B.質(zhì)量專用章
C.發(fā)票專用章
D.出庫(kù)專用章
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.全部類別
A.1人，2年
B.2人，3年
C.1人，3年
D.2人，2年
最新試題
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說(shuō)法正確的是（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng)，下列說(shuō)法正確的是（）。
應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是（）。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
滅菌后的無(wú)菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在（）級(jí)潔凈室內(nèi)。