A.生石灰
B.氯化鈣
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.生石灰
B.氯化鈣
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.生石灰
B.氯化鈣
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A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務(wù)的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務(wù)的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務(wù)的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括()。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應(yīng)進(jìn)行必要驗證和確認(rèn),并書面報告藥監(jiān)局。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。