單項(xiàng)選擇題（）要根據(jù)商品流轉(zhuǎn)計(jì)劃的內(nèi)容和要求，要了解生產(chǎn)部門(mén)的貨源情況、市場(chǎng)銷(xiāo)售情況、企業(yè)的庫(kù)存數(shù)量和結(jié)構(gòu)情況、同行業(yè)的經(jīng)營(yíng)情況，以及前期計(jì)劃的執(zhí)行情況。

A.制定采購(gòu)計(jì)劃
B.簽訂采購(gòu)合同
C.兩者都是
D.兩者都不是


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3.單項(xiàng)選擇題（）是敞開(kāi)銷(xiāo)售的一種特殊方式，購(gòu)買(mǎi)者可自由選購(gòu)，選好后到出口處一次結(jié)清付款。

A.封閉式銷(xiāo)售
B.自選式銷(xiāo)售
C.兩者都是
D.兩者都不是

4.單項(xiàng)選擇題（）是購(gòu)貨方和供貨方有柜臺(tái)相隔，購(gòu)貨方挑選商品由供貨方遞拿。

A.封閉式銷(xiāo)售
B.自選式銷(xiāo)售
C.兩者都是
D.兩者都不是

最新試題

在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門(mén)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未經(jīng)許可從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥監(jiān)局經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動(dòng)召回時(shí)，應(yīng)（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題