A.量程選擇錯誤
B.主機沒有響應
C.設備不校準
D.操作誤差
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A.電源沒有接通
B.設備電路故障
C.電導池臟
D.校準程序錯誤
A.儀器內(nèi)絕緣電阻失效
B.不對稱電位相差太大
C.標準溶液PH值不正確
D.溶液不均勻
A.靈敏度高
B.可以進行多組分的同時測定
C.分析速度快
D.分析所需試樣量少
A.充電電流
B.雜質(zhì)法拉第電流
C.動力電流
D.感應電流
A.電流法
B.電位法
C.分光光度法
D.色譜法
最新試題
對用于例行檢驗和確認檢驗的設備應進行日常操作檢查外，還應進行運行檢查。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時，應能追溯至已檢測過的產(chǎn)品。必要時，應對這些產(chǎn)品重新進行檢測。應規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時需采取的措施。運行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應記錄。
基準標準的溯源是通過質(zhì)量溯源到國家質(zhì)量標準、成分的原子（分子）質(zhì)量以及通過成分的純度而建立起來的。
選擇分析方法應綜合考慮分析目的、準確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本等要素.濕法分析法和儀器分析法。應考慮玻璃器皿、標準溶液和分析儀器要進行計量檢定等。
加液型復合電極在使用一段時間后，外參比溶液會消耗，因此測量及不測量時都應將加液孔用塞子塞住以避免消耗。
電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，和直接電位法相比，電位滴定法需要準確的測量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響很重要，其準確度優(yōu)于直接電位法。
通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結(jié)果或測量標準的值能夠與規(guī)定的參考標準（通常是國家測量標準或國際測量標準）聯(lián)系起來。這條不間斷的比較鏈又稱為溯源鏈。
流速的檢定，主要針對滴定管及移液管。在進行流速檢定前，量器應仔細清洗，方法同一般玻璃器皿的洗滌，然后將其穩(wěn)妥裝于支架上，以水注滿至最高刻度，再將活栓旋塞完全打開（對移液管則松手），并用秒表測定水流出至全標稱容量的時間。對于單標線移液管，或有分度的完全流出移液管，遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應符合允許排水時間。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機液體沸程測定的規(guī)定，耐熱隔板與通風罩的四壁并不需要嚴密吻合，其主要作用是擋住酒精燈的火焰直接接觸蒸餾瓶底。
使用烘箱和高溫電阻爐時，確認自動控穩(wěn)裝置可靠。一切物品就可以送入烘箱和高溫電阻爐加熱。
所選標準物質(zhì)的基體組成應與被測樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測量成分的含量也應盡可能相同或接近。同時還要注意標準物質(zhì)的形態(tài)，是固體、液體還是氣體，是測試片還是粉末，是方的還是圓的等。