單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥為()遺傳病。
A.XR
B.AD
C.AR
D.XD
E.Y連鎖遺傳病
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1.單項(xiàng)選擇題因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是()。
A.苯丙酮尿癥
B.著色性干皮病
C.黏多糖沉積病
D.白化病
E.半乳糖血癥
2.單項(xiàng)選擇題可引起肝、腦、腎損害以及白內(nèi)障的遺傳病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.黏多糖貯積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
3.單項(xiàng)選擇題葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥屬于()代謝缺陷病。
A.糖
B.氨基酸
C.溶酶體
D.核酸
E.脂類
4.單項(xiàng)選擇題先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥為()。
A.膠原蛋白病
B.結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病
C.膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白病
D.血漿蛋白病
E.受體病
5.單項(xiàng)選擇題血紅蛋白M病的遺傳方式是()。
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y連鎖遺傳
最新試題
正常成人的血紅蛋白主要是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
白化病患者缺乏()
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16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
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Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
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由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
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由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
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多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題