巳知下列兩個電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)還原電勢為:Cu2++2e→Cu,Ψ=0.337V;Cu++e→Cu,Ψ=0.521V,由此求算得Cu2++e→Cu+的Ψ等于:()。
A.0.184V
B.-0.184V
C.0.352V
D.0.153V
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A.Fe3+可氧化Cl-
B.Fe3+可氧化Br-
C.Fe3+可氧化I-
D.Fe3+不能氧化鹵離子
A.3.1×1010
B.3.25×10-11
C.7.4×1013
D.0.13×10-12
A.在①下,QR=TΔrSm=nFT(∂E/∂T)p
B.在①下,QR=QP=ΔrHm
C.在②下,QP=ΔrHm-W’=ΔrHm+nFE’(E’為實際工作電壓)
D.在③下,QP=ΔrHm
A.-8.53×10-4V•K-1
B.-4.97×10-3V•K-1
C.4.12×10-3V•K-1
D.8.53×10-4V•K-1
A.ΔH=-200J
B.ΔH〈-200J
C.ΔH=0
D.ΔH〉-200J
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是()。