A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
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某臨床試驗機構(gòu)進行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
某臨床試驗機構(gòu)進行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
A.C類反應(yīng)
B.A類反應(yīng)
C.B類反應(yīng)
D.F類反應(yīng)
E.D類反應(yīng)
A.C類反應(yīng)
B.A類反應(yīng)
C.B類反應(yīng)
D.F類反應(yīng)
E.D類反應(yīng)
A.增強作用
B.增敏作用
C.增加作用
D.脫敏作用
E.拮抗作用
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。