A.開具處方后的空白處應留白
B.患者年齡應填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時注明體重
C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
D.患者的一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致，特殊情況可以不注明臨床診斷。
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A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《醫(yī)療機構管理條例》
A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應當遵循方便、合理的原則
C.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護患者的隱私權
D.注意保護藥師的合法權益
A、媒體計劃確定后，成為媒體購買的依據(jù)
B、媒體計劃確定后就不能修改
C、媒體執(zhí)行應根據(jù)媒體計劃
D、媒體計劃的監(jiān)測的重點是計劃執(zhí)行的完成度
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。