A.規(guī)定在任何溫度下氫離子的標(biāo)準(zhǔn)熵等于零
B.由氫離子的“零”熵規(guī)定出發(fā)，任何離子i在任何溫度下的標(biāo)準(zhǔn)熵皆可求得
C.但這種方式求得的離子熵不是真值，而是其相對(duì)值，因此稱(chēng)之為相對(duì)熵
D.離子相對(duì)熵的計(jì)算需要電解質(zhì)溶液測(cè)定熵的數(shù)值
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A.離子的摩爾熵
B.純電解質(zhì)的摩爾熵
C.電解質(zhì)水溶液中的離子的偏摩爾熵
D.電解質(zhì)水溶液的熵
A.摩爾量
B.偏摩爾量
C.化學(xué)勢(shì)
D.離子體積
A.向無(wú)限大的體系中加入一摩爾組分i后體積的變化
B.體系中組元i分子或（原子）的絕對(duì)總體積
C.向有限的體系中加入足夠小的dni摩爾的組分i所引起的體積變化dvi，則dvi與dni之比值就是iV
D.無(wú)論按哪種方式來(lái)理解偏摩爾體積，體系的平衡成分，或者說(shuō)所論溶液的總濃度實(shí)質(zhì)上是應(yīng)均無(wú)變化。
E.純物質(zhì)組成溶液時(shí)，其偏摩爾量是可加的
A.體系的平衡成分，即取決于組分i的絕對(duì)數(shù)量
B.體系的平衡成分，即取決于組分i相態(tài)
C.體系的平衡成分，取取決于組分i與其余組分的比例關(guān)系
D.體系的絕對(duì)數(shù)量，取取決于體系總的物質(zhì)摩爾數(shù)
A.溶質(zhì)
B.溶劑
C.懸浮物
D.溶解物種
最新試題
稀土精礦算法分解工藝中，釷以焦磷酸釷的形式進(jìn)入浸出渣中，從而使稀土與釷得以初步分離，但釷富集于浸出渣中，致使浸出渣變成低放射性廢渣而難于處理。
降解產(chǎn)物或降解產(chǎn)物與金屬形成化合物容易引起乳化。
分配定律中溶質(zhì)在兩相中必須是同一種分子類(lèi)型，即不發(fā)生締合或離解。
碳酸鈉焙燒分解工藝精礦分解后所得焙燒產(chǎn)物為疏松的小燒結(jié)塊，且比較堅(jiān)硬，直接進(jìn)行水洗很難將其中的雜質(zhì)洗除完全，所以必須進(jìn)行細(xì)磨。
液-液萃取反應(yīng)中有機(jī)相中有兩種不同萃合物，不易形成第三相。
焙燒礦稀硫酸浸出過(guò)程，焙燒溫度過(guò)高會(huì)使稀土浸出率降低，鈰的浸出率也稍有降低，但對(duì)鈰的氧化率則無(wú)影響。
濃硫酸低溫焙燒過(guò)程中，在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域，延長(zhǎng)分解時(shí)間有利于分解率的提高。
在包頭稀土精礦燒堿法分解工藝中，經(jīng)堿分解后的物料可直接采用鹽酸溶解制備氯化稀土溶液。
液-液萃取過(guò)程可以在多種形式的裝置中通過(guò)連續(xù)或間歇的方式實(shí)現(xiàn)。
通常精礦的分解方法有熱分解、加分解劑的熱分解和高溫氯化分解等。