A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
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A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
A.應在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品具有特殊性和普通性。