A.電子的生成熱為0;
B.電子的偏摩爾熱焓為0;
C.電子的偏摩爾生成吉布斯自由能為0;
D.電子的偏摩爾熵為0。
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A.熱力學(xué)平衡常數(shù)與反應(yīng)體系中各物質(zhì)的活度有關(guān),對一個反應(yīng)體系來說,當(dāng)其內(nèi)物質(zhì)的活度發(fā)生變化時該反應(yīng)的熱力學(xué)平衡常數(shù)也會發(fā)生變化;
B.熱力學(xué)平衡常數(shù)與反應(yīng)體系中各物質(zhì)的活度無關(guān),但可以用反應(yīng)達(dá)到平衡時體系內(nèi)各物質(zhì)的平衡活度進(jìn)行計算;
C.熱力學(xué)平衡常數(shù)與溫度無關(guān),但可以用標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下反應(yīng)的吉布斯自由能變進(jìn)行計算;
D.水的離子積KW實(shí)際上就是水離解反應(yīng)的熱力學(xué)平衡常數(shù)。
A.皮澤法
B.布羅姆萊單參數(shù)法
C.Mchay-Perring法
D.梅斯納法
A.溶液中金屬離子以完全裸露的離子形式存在;
B.在無配位體存在時,溶液中的金屬離子是以水合物的形式存在,即水合金屬離子;
C.當(dāng)溶液中有易于與金屬離子形成配合物的配體存在時,金屬以不同形式的配合物離子存在;
D.當(dāng)溶液條件發(fā)生變化時,一定條件下金屬離子在溶液中的穩(wěn)定性、存在形式也會發(fā)生變化。
A.金屬離子與OH的各級絡(luò)合平衡;
B.金屬的物質(zhì)平衡;
C.水的離解平衡;
D.電荷平衡;
E.陽離子物質(zhì)總量與陰離子物質(zhì)總量的平衡
A.共可列出6nm+n+2m+1個方程;
B.每一種金屬的物質(zhì)平衡方程共有n個;
C.每一種配體的物質(zhì)平衡方程共有m+1個;
D.每一種絡(luò)合物的絡(luò)合平衡方程共有6mn個;
E.每一種配位體的加質(zhì)子反應(yīng)的平衡常數(shù)方程共有m-1個;
F.電荷平衡方程1個。
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稀土品位越低,雜質(zhì)含量越高,則需酸量越多。
稀土萃取過程是在線分析和自動控制能提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、改善操作環(huán)境、提高生產(chǎn)效率。
液-液萃取反應(yīng)中有機(jī)相中有兩種不同萃合物,不易形成第三相。
盡管磷灰石中稀土含量很低,但因其處理量大,因此它也是一種重要的稀土資源。
濃硫酸焙燒分解工藝的一個重要工藝條件是酸礦比。
分配定律中溶質(zhì)在兩相中必須是同一種分子類型,即不發(fā)生締合或離解。
離心萃取器與混合澄清器比較,有體積小、處理量大、傳質(zhì)和相分離速度快等優(yōu)點(diǎn)。
通常精礦的分解方法有熱分解、加分解劑的熱分解和高溫氯化分解等。
草酸沉淀法是分析稀土含量的一種重要依據(jù)。
鈧的提取工藝要以鈧在原料中的化學(xué)形態(tài)、物理狀態(tài)及富集程度來確定。