A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
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A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無(wú)明顯的差別
D.多數(shù)藥物不能透過(guò)
E.因有胎盤屏障,妊娠用藥不必特殊注意
A.肝
B.腎
C.小腸
D.汗液
E.唾液
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.經(jīng)離子通道
E.濾過(guò)
A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
最新試題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
受體應(yīng)具有的特征()