A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制
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A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專(zhuān)一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專(zhuān)一性高,活性很高,個(gè)體差異小
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
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