A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B.首關(guān)消除少
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響
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A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性抑制
D.消耗能量,無選擇性
E.無選擇性,有競爭性抑制
A.pH-pKa時(shí),[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
A.分布容積
B.劑量
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.消除速率
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
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