A.2h
B.4h
C.6h
D.8h
E.10h
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A.峰濃度
B.有效藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)藥濃度
D.中毒濃度
E.最小中毒濃度
A.評(píng)價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B.就是絕對(duì)生物利用度
C.與藥一時(shí)曲線下面積無關(guān)
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評(píng)價(jià)經(jīng)血管外給藥后,藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度
A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強(qiáng)藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
下列可作為第二信使的有()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()