A.藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
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A.毒性較大
B.副作用較多
C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對(duì)
A.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過(guò)遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低
E.保持不變
最新試題
下列可作為第二信使的有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()