A.藥物的吸收速度
B.藥物的首關(guān)消除
C.藥物的生物利用度
D.藥物的分布速度
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
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A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程
A.需要載體,消耗能量
B.需要載體,不消耗能量
C.消耗能量,無飽和性
D.無飽和性,有競爭性抑制
E.不消耗能量,無競爭性抑制
A.不耗能,不逆濃度差,特異性較高,有競爭性抑制現(xiàn)象
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制現(xiàn)象
C.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
D.耗能,逆濃度差。特異性高,有競爭性抑制現(xiàn)象
E.耗能,逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
A.需要消耗能量
B.需要載體
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運
D.順濃度差轉(zhuǎn)運
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.濾過
E.膜動轉(zhuǎn)運
最新試題
關(guān)于效價的概念正確的是()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
腎功能減退時應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
受體應(yīng)具有的特征()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
受體的類型分為()